Crown Bioscienceがグリーンラボ持続可能性認証を取得

米国サンディエゴ、2025年5月 7日—JSR Life Sciencesと日本の企業であるJSR株式会社の傘下にある世界的医薬品開発業務委託機関（CRO）のCrown Bioscience（本社、米国）が、本日、オランダのライデンにある同社の施設がMy Green Lab Certification プログラムにおける世界最高レベルの認証を取得したと発表しました。この「Green」レベル認証は、ラボ持続可能性の業界標準におけるゴールドスタンダードです。

国連の「Race to Zero」キャンペーンが推奨する「My Green Lab Certification」プログレムが、エネルギー、水、廃棄物、材料、リサイクル、環境への取り組みなどの持続可能性指標に基づいて、オランダのCrown Bioscienceを評価しました。このプログラムで徹底的な評価が行われ、当ラボは最高レベルの 81% のスコアを獲得し、環境に配慮したラボ管理における卓越性とリーダーシップが実証されました。

Crown Bioscienceのグローバル品質および規制コンプライアンス担当副社長、Maria Radinoは、「当社のオランダの拠点がCrown Bioscienceで初の「My Green Lab」認定拠点となったことを大変嬉しく思います。そして、これは当社のサステナビリティチームが私たちのラボをより環境に配慮したものにするために行ってきた大変な努力を反映したものです」と述べています。

このラボは、いくつかの重要な分野で持続可能性を促進するグリーンイニシアチブを実施しています。管理上の取り組みには、この組織全体での知識の共有と業界標準を促進する専門の持続可能性チームの設立が必要でした。持続可能性は、リサイクルやプラスチック廃棄物の削減など環境に優しい行動への長期的なコミットメントを再確認するため、ラボの文書化とトレーニングシステムが統合されています。運用的には、設備の使用、持続可能な利点を持つ新しい製品の探求、水の消費やオートクレーブ操作における環境に優しい行動の促進に重点を置いています。この施設は、サプライヤー選定に特定の基準を採用して、製品の期限切れを防ぐとともに、注文プロセスの効率化を図る先入先出(FIFO)在庫システムを導入して、バリューチェーン全体に持続可能性を組み込む措置を講じています。優先順位は、試薬と供給管理の強化、ならびに生物分解性及び環境的に安全な製品の調達に引き続き注力します。

この認証を取得することにより、Crown Bioscienceはライフサイエンス業界で持続可能性の文化の構築をリードしていきます。当社は、持続可能なラボの行動を世界中のすべての場所に拡大することにコミットしています。

主要なCROとして、Crown Bioscienceの認証は、環境に対する責任と世界クラスの腫瘍学研究が密接に関連いることを示しています。このオランダの施設は持続可能性の基準を高く設定し、将来のグリーンラボとは何かを定義しています。Crown Bioscienceの認定および認定に関する詳細については、ここをクリックしてください. 

About Crown Bioscience

Crown Bioscience, a JSR Life Sciences company, is a global contract research organization (CRO) dedicated to accelerating drug discovery and development in oncology and immuno-oncology. We partner with biotech and pharmaceutical companies to provide innovative, tailored solutions spanning preclinical research, translational platforms, and clinical trial support. With the world’s largest commercially available patient-derived xenograft (PDX) collection and approximately 1,000 tumor organoid models powered by Hubrecht Organoid Technology, we offer unparalleled insights across 35 cancer indications. Our expertise spans in vivo, in vitro, ex vivo, and in silico methods, complemented by advanced laboratory services that span the entire drug development continuum. Additionally, our extensive biobank of liquid and human biospecimens, complete with clinical histories, enhances oncology research capabilities. Operating from 11 state-of-the-art facilities across the US, Europe, and APAC, our laboratories meet the highest industry standards, including accreditation by the College of American Pathologists (CAP) and the International Organization for Standardization (ISO).  To learn more, visit www.crownbio.com. 

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